Cenforce Francaise

Cenforce a un effet 100 mg

Instructions d’utilisation de Cenforce.

Forme de libération, composition et emballage.
Comprimés pelliculés bleus, ovales, biconvexes, gravés «SL50», de 13,0 mm de long et 6,5 mm de large.
Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
La composition de l’enveloppe du film:  vernis à base d’aluminium indigo carmin.
1 pièce – Emballages de cellules de contour (1) – emballages en carton.
tab., pokr. pellicule protectrice, 100 mg: 1 ou 4 pièces.
Comprimés pelliculés bleus, ovales, biconvexes, gravés, d’environ 17,0 mm de long et d’environ 8,5 mm de large.
Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
La composition de l’enveloppe du film: Cenforce

Action pharmacologique.

Médicament pour le traitement de la dysfonction érectile. Inhibiteur de PDE5. Dans des conditions naturelles, c’est-à-dire en présence d’une stimulation sexuelle, il restaure une fonction érectile altérée en augmentant le flux sanguin vers le pénis.
Le processus physiologique sous-jacent à l’érection du pénis implique la libération d’oxyde nitrique dans le corps caverneux sous l’influence de stimuli sexuels. L’oxyde nitrique active l’enzyme guanylate cyclase et augmente la teneur en guanosine monophosphate cyclique (GMPc), qui détend les cellules musculaires lisses du corps caverneux et contribue à son remplissage en sang. Cenforce est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du cycloguanosine monophosphate (GMP) dans le corps caverneux, où le PDE5 est responsable de la dégradation du GMPc. Cenforce a un effet périphérique sur l’érection.
Cenforce n’a pas d’effet relaxant direct sur le corps caverneux isolé d’une personne, mais améliore l’effet relaxant de l’oxyde nitrique dans ce tissu. Lorsque la liaison est activée, oxyde nitrique / GMPc, qui se produit sous l’action de stimuli sexuels, la suppression de PDE5 Cenforcephil entraîne une augmentation des GMPc dans le corps caverneux. Ainsi, la stimulation sexuelle est nécessaire au développement de l’action pharmacologique souhaitée de Cenforce phil.

Des études in vitro ont montré que Cenforce est sélectif pour la PDE5, impliquée dans le développement de l’érection.

Son activité contre la PDE5 dépasse celle des autres phosphodiesterases connues. Il est 10 fois moins efficace en ce qui concerne la PDE6, impliquée dans la phototransmission rétinienne. Aux doses maximales recommandées, il est 80 fois moins sélectif en ce qui concerne la PDE1, 700 fois en ce qui concerne les PDE 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 et 11. L’activité de Cenforce vis-à-vis de la PDE5 est environ 4 000 fois plus élevée en ce qui concerne FDEZ, cAMP – une phosphodiestérase spécifique impliquée dans la contraction du cœur.

Pharmacocinétique

En cas d’ingestion, Cenforce est rapidement absorbé. La C max lorsqu’elle est ingérée à jeun est atteinte en 30 à 120 minutes (médiane 60 minutes). La biodisponibilité absolue est en moyenne d’environ 40% (25 à 63%). Après administration orale, l’ASC et la Cenforce phil de C max augmentent proportionnellement à la dose dans l’intervalle des doses recommandées (25-100 mg).
Lorsque vous prenez Cenforce phil avec de la nourriture, son taux d’absorption diminue, le temps nécessaire pour atteindre C max augmente en moyenne de 60 minutes et C max diminue en moyenne de 29%.
V d Cenforcephil à l’équilibre est en moyenne de 105 litres. Après une administration orale unique de 100 mg, la concentration totale maximale moyenne de Cenforcephil est d’environ 440 ng / ml (CV à 40%). Étant donné que Cenforcefil (et son principal métabolite N-desméthyle en circulation) est lié à 96% aux protéines plasmatiques, les concentrations plasmatiques moyennes de la fraction libre de Cenforce phil sont de 18 mg.

La liaison aux protéines ne dépend pas de la concentration totale du médicament.

Le cenforce fil est métabolisé principalement dans le foie par l’action des isoenzymes microsomiques du cytochrome P450: CYP3A4 (voie primaire) et du CYP2C9 (voie supplémentaire). Le principal métabolite actif en circulation est formé par la N-déméthylation de Cenforce phil. Ce métabolite présente un profil de sélectivité en phosphodiesterase similaire au profil de Cenforce phil et son activité contre la PDE5 correspond à environ 50% de l’activité de la substance principale. La concentration plasmatique du métabolite est d’environ 40% de la concentration de Cenforce phil.